Portogallo - portoghese - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

kedrion s.p.a. - imunoglobulina humana contra a hepatite b - pó e solvente para solução para perfusão - 2500 u.i./50 ml - imunoglobulina humana contra a hepatite b 50 u.i./ml - hepatitis b immunoglobulin - derivado do sangue e plasma humano - duração do tratamento: curta ou média duração

Unione Europea - portoghese - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - azagly-nafarelin - hormonas e análises pituitárias e hipotalâmicas - dogs; salmonidae (salmonid fish) - feminino salmonídeos peixes como o salmão do atlântico (salmo salar), truta arco-íris (oncorhynchus mykiss), truta (salmo trutta) e arctic charr (salvelinus alpinus)indução e sincronização da ovulação para a produção de eyed-ovos e frite. cães (cadelas)prevenção da função gonadal em cadelas através de longo prazo bloqueio de gonadotrofina síntese.

Unione Europea - portoghese - EMA (European Medicines Agency)

biokema anstalt - lactoserum concentrado bovino contendo imunoglobulinas g específicas contra e. coli f5 (k99) adesina - imunológicos para bovídeos - bezerro, neonatal com menos de 12 horas de idade - redução da mortalidade causada pela enterotoxicose associada a e. coli f5 (k99) adesina durante os primeiros dias de vida como suplemento ao colostro da barragem.

Unione Europea - portoghese - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated - imunologia para canidae - cães - para a imunização ativa de cães de seis meses ou mais contra babesia canis para reduzir a gravidade dos sinais clínicos associados à babesiose aguda (b. canis) e anemia medida pelo volume de células compactadas. início da imunidade: três semanas após o curso básico de vacinação. duração da imunidade: seis meses após a última (re) vacinação.

Unione Europea - portoghese - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vírus vcp65 - imunologias - gatos - imunização ativa de gatos com 12 semanas de idade e mais para prevenir a mortalidade por infecção por raiva. início da imunidade: 4 semanas após o curso de vacinação primária. duração da imunidade após a vacinação primária: 1 ano. duração da imunidade após revacinação: 3 anos.

Unione Europea - portoghese - EMA (European Medicines Agency)

warner chilcott uk ltd. - a testosterona - disfunções sexuais, psicológicas - hormônios sexuais e moduladores do sistema genital, - intrinsa é indicado para o tratamento do transtorno de desejo sexual hipoativo (hsdd) em mulheres bilateralmente oophorectomizadas e histerectomizadas (menopausa induzida cirurgicamente) que recebem terapia com estrogênio concomitante.

Unione Europea - portoghese - EMA (European Medicines Agency)

warner chilcott  deutschland gmbh - a testosterona - disfunções sexuais, psicológicas - hormônios sexuais e moduladores do sistema genital, - livensa está indicado para o tratamento do transtorno de desejo sexual hipoativo (hsdd) em mulheres bilateralmente oophorectomizadas e histerectomizadas (menopausa induzida cirurgicamente) que recebem terapia com estrogênio concomitante.

Unione Europea - portoghese - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin human - diabetes mellitus - drogas usadas em diabetes - tratamento da diabetes mellitus.

Unione Europea - portoghese - EMA (European Medicines Agency)

sanquin plasma products b.v. - fator ix de coagulação humana - hemofilia b - anti-hemorrágicos - tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia b (deficiência congênita de factor ix).

Unione Europea - portoghese - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - imunossupressores - artrite arthritistrudexa em combinação com metotrexato, é indicado para o tratamento de moderada a severa, artrite reumatóide activa em pacientes adultos, quando a resposta a modificadores da doença drogas anti-reumáticas, incluindo o metotrexato tem sido inadequados. o tratamento de graves, ativa e progressiva, a artrite reumatóide em adultos não previamente tratados com metotrexato. trudexa pode ser administrado como monoterapia em caso de intolerância ao metotrexato ou quando a continuidade do tratamento com metotrexato é inadequados. trudexa tem sido mostrado para reduzir a taxa de progressão do dano articular, como medido por raio-x e para melhorar a função física, quando administrado em combinação com metotrexato. psoriática arthritistrudexa é indicado para o tratamento da artrite psoriática activa e progressiva em adultos, quando a resposta à anterior doença anti-reumáticas terapia de droga tem sido inadequada. espondilite spondylitistrudexa é indicado para o tratamento de adultos com graves active espondilite anquilosante, que tiveram uma resposta inadequada à terapia convencional. a doença de crohn diseasetrudexa é indicado para o tratamento de graves, active a doença de crohn, em pacientes que não responderam, apesar de um completo e adequado de terapia com corticosteróide e/ou imunossupressores; ou que são intolerantes ou tenham contra-indicações médicas para tais terapias. para o tratamento de indução, trudexa deve ser administrado em combinação com cortiocosteroids. trudexa pode ser administrado como monoterapia em caso de intolerância aos corticosteróides ou quando a continuidade do tratamento com corticosteróides é inadequado (ver secção 4,.